Здоровье — это величайшее сокровище, которое есть в нашей жизни. Когда человек болеет, то ему не нужны деньги, дома, роскошные машины или украшения. Желание больного — как можно скорее выздороветь и вернуться к привычному образу жизни. Однако когда болеет ребенок, то это в тысячи раз тяжелее. Любая мама готова на все, только чтобы ее ребенок был здоровым. Трудно понять родителей чьи дети имеют тяжелые заболевания. Это трудно даже представить … и все чем мы можем помочь — это искренняя молитва и финансовая помощь или непосредственное участие в сборе средств. И в День нашего города родными и близкими Софии Коваль будет организована благотворительная ярмарка. Подробнее читайте на страницах сайта ikhmelnychanyn.com.
На лечение требуется колоссальная сумма
София Коваль — маленькая хмельничанка, которая нуждается в нашей с вами помощи. Наверное, большинство из читателей слышали о беде, которая произошла в семье Коваль. У девочки обнаружили редкую генетическую болезнь — спинально-мышечную атрофия. София не может полноценно двигаться и с каждым днем растет вероятность атрофии мышц. Вернуть хмельничанку к полноценной жизни может один укол и его стоимость составляет 2.3 миллиона долларов. Это колоссальная сумма, которая является непосильной для рядовой украинской семьи. Однако маленькими суммами удалось собрать 3367064 гривен. Для спасения Софии остался последний рывок — собрать 60 миллионов гривен.
Именно поэтому в День города родные девочки решили организовать благотворительную ярмарку. Мама Софии приглашает всех неравнодушных присоединиться к благотворительной акции. Например, можно испечь печенье, сшить игрушки, сплести браслеты или предложить другую продукцию на продажу. Если вы хотите помочь семье Софии Коваль, тогда обращайтесь за деталями к маме девочки по телефону: +380 68 729 05 88.
Что такое СМА?
Это страшный диагноз, который поражает одного-двух младенцев на 10 000 новорожденных. Это генетическое заболевание, которое является убийцей номер один для детей до двух лет. Спинально-мышечная атрофия относится к группе смертельно наследственных болезней. СМА блокирует развитие всех мышц больного ребенка, однако умственные способности не страдают. Нужно отметить, что европейские страны обеспечивают своих маленьких пациентов дорогостоящим лечением. В Украине — родителям стоит рассчитывать на помощь неравнодушных украинцев.
Еще недавно спинально-мышечная атрофия была приговором для младенцев, однако 5 лет назад в мире изобрели самые дорогие лекарства. Однако есть некоторые но:
-
лекарства предназначены для детей весом до 13.5 кг;
-
стоимость одного укола более 2 миллионов долларов;
-
вести препарат нужно до двух лет (но мнения по этому различаются)
Хмельничанке Софии 2 года, ее вес 8 килограмм. Как вы понимаете, времени осталось мало. Поэтому просим помочь этой маленькой девочке получить шанс на полноценное, счастливое детство. Даже 10, 20, 30 гривен помогут семье в сборе суммы средств на лечение. Помните, что добро обязательно вернется к вам сторицей!
РЕКВИЗИТЫ
Приват Банк (гривна)
4149 4993 8919 1253
Коваль Анна Николаевна (мама)
4149 6090 0756 1261
Коваль Анна Николаевна (мама)
Ощадбанк (гривна)
5167 8031 0841 7697
Коваль Анна Николаевна (мама)
Monobank (гривна)
5375 4141 0450 3296
Коваль Анна Николаевна (мама)
Приват Банк (доллар)
5168 7451 0830 1216
Коваль Анна Николаевна (мама)
IBAN
UA103052990000026206904579906
PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV,
01001, UKRAINE
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2X
KOVAL ANNA
Приват Банк (евро)
4149 4993 8643 9259
Коваль Анна Николаевна (мама)
IBAN
UA723052990000026208904579692
PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV,
01001, UKRAINE
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2X
KOVAL ANNA
SIĘPMAGA.PL
https://www.siepomaga.pl/sofiia-sma
PKO
05 1020 2906 0000 1102 0460 1342
KOVAL OLEKSANDR
СБЕРБАНК
4244 9100 3994 8367
Коваль Анна Николаевна (мама)
PayPal
https://www.paypal.me/SKovalSofArt