У День міста Хмельницького відбудеться благодійний ярмарок

13. September 2021 Viktorij Voitova

 

Здоров'я — це найбільший скарб, який є у нашому житті. Коли людина хворіє, то їй не потрібні гроші, маєтки, розкішні автівки чи прикраси. Бажання хворого — якомога швидше одужати та повернутися до звичного способу життя. Проте коли хворіє дитина, то це в тисячі разів важче. Будь-яка мама готова на все, тільки аби її дитя було здоровим. Важко зрозуміти батьків чиї діти мають тяжкі захворювання. Це важко навіть уявити… і все чим ми можемо допомогти — це щира молитва та фінансова допомога або безпосередня участь у зборі коштів. І у День нашого міста рідними та близькими Софії Коваль буде організований благодійний ярмарок. Детальніше читайте на сторінках сайту ikhmelnychanyn.com.

На лікування потрібна колосальна сума

Софія Коваль — маленька хмельничанка, яка потребує нашої з вами допомоги. Напевно, більшість з читачів чули про біду, яка сталася у сім'ї Коваль. У дівчинки виявили рідкісну генетичну хворобу — спінально-м'язову атрофія. Софія не може повноцінно рухатися і з кожним днем зростає ймовірність атрофії м'язів. Повернути хмельничанку до повноцінного життя може один укол і його вартість складає 2.3 мільйони доларів. Це колосальна сума, яка є непосильною для пересічної української сім'ї. Проте маленькими сумами вдалося зібрати 3 367 064 гривень. Для спасіння Софії залишився останній ривок — зібрати 60 мільйонів гривень. 

Саме тому у День міста рідні дівчинки вирішили організувати благодійний ярмарок. Мама Софії запрошує всіх небайдужих долучитись до благодійної акції. Наприклад, можна спекти печиво, зшити іграшки, зплести браслети або запропонувати іншу продукцію на продаж. Якщо ви бажаєте допомогти сім'ї Софії Коваль, тоді звертайтеся за деталями до мами дівчинки за номером телефону: +380 68 729 05 88.

4Що таке СМА?

Це страшний діагноз, який вражає одного-двох немовлят на 10 тисяч новонароджених. Це генетичне захворювання, яке є убивцею номер один для діток до двох років. Спінально-м'язова атрофія належить до групи смертельно спадкових хвороб. СМА блокує розвиток всіх м'язів хворої дитини, проте розумові здібності не страждають. Потрібно зазначити, що європейські країни забезпечують своїх маленьких пацієнтів дороговартісним лікуванням. В Україні — батькам варто розраховувати на допомогу небайдужих українців. 

Ще донедавна спінально-м'язова атрофія була вироком для немовлят, проте 5 років тому у світі винайшли найдорожчі ліки. Проте є деякі але:

  • ліки призначені для дітей вагою до 13.5 кілограм;

  • вартість одного укола понад 2 мільйони доларів;

  • вести препарат потрібно до двох років (але думки щодо цього різняться)

Хмельничанці Софії 2 роки, її вага 8 кілограм. Як ви розумієте, часу залишилося обмаль. Тому просимо допомогти цій маленькій дівчинці отримати шанс на повноцінне, щасливе дитинство. Навіть 10, 20, 30 гривень допоможуть родині у зборі суми коштів на лікування. Пам'ятайте, що добро обов'язково повернеться до вас сторицею!

РЕКВІЗИТИ

🇺🇦Приват Банк (гривня)

4149 4993 8919 1253 

Коваль Анна Миколаївна(мама)

🇺🇦4149 6090 0756 1261 

Коваль Анна Миколаївна(мама)

🇺🇦Ощадбанк (гривня)

5167 8031 0841 7697 

Коваль Анна Миколаївна(мама)

🇺🇦Monobank (гривня) 

5375 4141 0450 3296 

Коваль Анна Миколаївна (мама)

🇺🇸Приват Банк (долар)

5168 7451 0830 1216 

Коваль Анна Миколаївна(мама)

IBAN

UA103052990000026206904579906

PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV, 

01001, UKRAINE

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

KOVAL ANNA

🇪🇺Приват Банк (євро) 

4149 4993 8643 9259

Коваль Анна Миколаївна(мама)

IBAN

UA723052990000026208904579692

PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV, 

01001, UKRAINE

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

KOVAL ANNA

🇲🇨SIĘPMAGA.PL

https://www.siepomaga.pl/sofiia-sma

🇲🇨PKO

05 1020 2906 0000 1102 0460 1342

KOVAL OLEKSANDR

🇷🇺СБЕРБАНК

4244 9100 3994 8367

Коваль Анна Миколаївна(мама)

PayPal

https://www.paypal.me/SKovalSofArt